Медицина легких

Полинка Эргардт из Челябинска за свои несколько месяцев жизни ни разу не была дома. С рождения и по сей день малютка находится в реанимации.

С самого рождения, с 14 августа, и по сей день малютка находится в больнице: реанимация роддома ГКБ № 9, реанимация новорожденных детской горбольницы № 8, областная детская больница…

Все это время малышка дышит с помощью аппарата ИВЛ, питание получает через зонд. В свои три месяца с хвостиком девочка перенесла несколько операций. Почти два месяца была «закована» в гипс (ортопедическая коррекция косолапости), который сняли буквально на днях. Вдобавок возникла офтальмологическая проблема: ребенок может ослепнуть на один глаз. Вопреки диагнозам Полинка отчаянно борется за свою жизнь.

Из интернет-дневника Екатерины Головановой, мамы Полины:
«14.11.2012. Полинке сегодня три месяца... три месяца пребывания в больнице... Удивительно, как эта кроха выдерживает все медицинские процедуры, хотя даже в голос поплакать не может (из-за трахеостомы голоса у Полинки нет)».

В начале зимы девочка вместе с мамой вылетает в Германию. Через неделю в наш город прибудет бригада немецких реаниматологов, которые доставят маленькую челябинку в университетскую клинику Мюнхена. Родители Полины, близкие и просто неравнодушные люди сделали для этого все возможное.

…Рождения первенца в семье ждали как чуда. Беременность планировали. Ребенок был долгожданным и очень желанным.
— Как только Катя узнала, что станет мамой, сразу встала на учет в женской консультации. Дисциплинированно ходила на консультации, сдавала анализы, — рассказывает сестра Екатерины Елена Голованова. — На 20-й неделе беременности после УЗИ выяснилось, что у ребенка врожденные пороки. Помимо двусторонней косолапости подозревали атрезию пищевода. Но мы особо не паниковали: знали, что детей с такой патологией в Челябинске успешно оперирует профессор Абушкин.

Вдали от мамы

Девочка появилась на свет значительно раньше срока. С первых минут жизни она в окружении «умных» приборов в реанимации, но вдали от мамы. С рождения малютка находится на аппарате искусственной вентиляции легких. На 20-е сутки ребенка попытались снять с ИВЛ, в трахее установили трубку для дыхания. Но дышать самостоятельно Полина так и не смогла. Врачи диагностировали синдром Пьера Робена — врожденный порок челюстно-лицевой области, который в любой момент может вызвать удушье.

Тяжелейшее, но не единственное испытание для малышки. Впереди ждали пять этапов ортопедической коррекции косолапости, операция и три недели в гипсе. На лечение маленькую пациентку перевели в детскую областную больницу.

— Мы благодарны Елене Николаевне Грицковой, заведующей хирургической реанимации, куда первоначально попала Полинка, — Елена Голованова (к слову, хирург по профессии) переживает за судьбу любимой племянницы не меньше, чем ее мама и папа. — Доктор постоянно держала нас в курсе событий, вся информация о здоровье нашей малышки была открыта. Проблемы начались, когда ребенка перевели в соматическую реанимацию. Два раза в день мы ездили в больницу, отвозили сцеженное грудное молоко, и при этом находились в полном неведении. Пытались выяснить, кто лечащий врач у Полинки. В ответ слышали: у нас все врачи лечащие. Какие обследования проводят, какие результаты анализов и так далее? Ни на один из поставленных вопросов мы не получили внятного ответа.

Первое знакомство

Полине было уже три месяца, когда ее мама смогла «познакомиться» со своим ребенком. 12 ноября девочку перевели из реанимации в отделение, и маме разрешили круглосуточно находиться рядом. Первое, на что обратила внимание Екатерина Голованова, — опрелости под памперсом, доставляющие неудобства малышке, и подозрительно покрасневший глаз.

Отец ребенка решил обратиться в прокуратуру области и Фонд обязательного медицинского страхования с просьбой провести проверку в лечебном учреждении.

Из заявления Александра Эргардта прокурору Челябинской области Александру Войтовичу: «После того как ребенка перевели в соматическое отделение ЧОДКБ, <…> мы узнали, что наша малышка находилась в настоящем аду! На коже ребенка в области промежности и ягодиц не было живого места, только выраженная отечность, гиперемия, множественные изъязвления, что в первую очередь говорит об отсутствии ухода… Но настоящим шоком для нас стало то, что ребенок еще и может ослепнуть на один глаз… После осмотра окулиста было установлено, что из-за длительного нелечения конъюнктивита роговица помутнела…»

Еще одним поводом для обращения в надзорные органы стала задержка выдачи ксерокопии переводного эпикриза и справки о том, что Полина находится в больнице. Эти документы родители девочки получили всего несколько дней назад. Между тем требования были отнюдь не капризом взрослых.

Пока Полинку лечили в реанимации, ее родители, бабушки и дедушки занимались поиском клиники, где малышке сделают операцию по восстановлению самостоятельного дыхания. В нашей стране этот порок лечится. Полину Эргардт готовы принять в клинике челюстно-лицевой хирургии Екатеринбурга, в столичных центрах. Но для этого девочке надо подрасти до полутора лет и набрать вес не менее девяти килограммов (сейчас Полинка весит чуть более двух с половиной кило).

Челябинцы ждут реаниматологов из Германии

За границей такую операцию выполняют детям более раннего возраста. Однако родители получили отказы от более чем 15 клиник Европы и Израиля. Нашлись и авантюристы, готовые наживаться на чужой беде.

— Нас пытались обмануть, — рассказывает Елена Голованова. — Например, позвонили из Израиля, сказали, что к нам может прилететь доктор. Мы должны оплатить ему перелет и проживание. Семь тысяч долларов наличными. При этом без гарантии того, что он возьмет нас на лечение. Нам назвали какую-то больницу, которую якобы представляет доктор. Оказалось, что такой специалист там не работает.

Единственная клиника, которая согласилась принять маленькую челябинку, оказалась в Мюнхене, точнее в небольшом городке Ландсхут. Больница уже выставила счет: немецкая санавиация для транспортировки ребенка бригадой реаниматологов в Мюнхен — порядка одного миллиона 200 рублей, обследование — 11 тысяч евро, лечение — от 50 до 100 тысяч евро (точная сумма будет известна после обследования).

Деньги собирают всем миром. Бабушки и дедушки обзвонили своих бывших однокурсников, родители — друзей и знакомых, открыли благотворительную группу «Подари жизнь Полинке» в Интернете, группы поддержки в социальных сетях. На просьбу о помощи откликнулись многие. Собраны средства на оплату санавиации, большая часть денег — на обследование. Для того чтобы с благотворительного счета снять деньги и оплатить счета, отдел опеки требует справку о том, что ребенок находится в больнице.

Из интернет-дневника Екатерины Головановой:
«27.11.2012. Уже две недели мы живем и знакомимся с Полинкой. Последняя неделя получилась очень нелегкой для малышки. Вместо привычных и родных гипсов ее обули в брейсы. Нравятся сандали всем, кроме нее самой. Они довольно тяжелые, и тягать их пока она не приноровилась. Зато сколько счастья, когда снимают брейсы (а это всего на час в день), Полинка просто гопака пляшет.
Я тоже привыкаю к больничной жизни. Начали находить общий язык с персоналом. Медсестрам я не очень-то нравлюсь. Напоминаю о смене повязки под трахеостому каждый день. Отказываюсь мыть одноразовые шприцы для кормления и требую каждый раз стерильный. Отказываюсь раствором, открытым три дня назад, протирать малышке глазки. В общем, сильно вредная мамаша. Состояние глазика у Полика потихоньку улучшается. Но до полного выздоровления (пока неизвестно, возможно ли оно...) еще далеко. Все равно мы рады, что за две недели интенсивной терапии хоть какие-то улучшения видны. Лечение продолжается».

Рубрика: Новости о механической вентиляции лёгких